ตรวจดาวน์ซินโดรมด้วย
NGD-NIPS
เริ่มต้นเพียง 6,500 บาท
NGD-NIPS
NGD-NIPS เป็นการตรวจวัดชิ้นส่วนดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ (Cell Free DNA) ที่อยู่ในกระแสเลือดของมารดาขณะที่ตั้งครรภ์ นำมาจัดเรียงลำดับของโครโมโซมและวัดปริมาณของโครโมโซมของทารก ว่ามีการขาดหายไป หรือเกินมาของของโครโมโซมหรือไม่ โดยใช้หลักการ Next Generation Sequencing (NGS) เป็นหลักการที่มีความแม่นยำสูงกว่า >99%
ทำไมถึงต้องตรวจ
NGD-NIPS
ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกาย ที่พบบ่อยที่สุด คือเด็กกลุ่มอาการดาวน์ (Down’s Syndrome) เด็กกลุ่มนี้จะมีรูปร่างลักษณะ และพัฒนาการบางอย่างของร่างกายที่แตกต่างไปจากเด็กปกติ โดยเด็กกลุ่มดาวน์จะมีศรีษะค่อนข้างเล็ก แบน ตาเฉียงขึ้น ดั้งจมูกเล็กปากแบนมักมีโรคหัวใจพิการหรือลำไส้อุดตันตั้งแต่แรกเกิด มีลักษณะลำตัวที่ค่อนข้างนิ่ม มีพัฒนาการที่ล่าช้าของการนั่ง ยืน เดินและการพูด ซึ่งเด็กกลุ่มนี้จะมีใบหน้าที่คล้ายคลึงกันไม่ว่าจะเกิดจากแม่ท่านไหนก็ตาม
ไม่ต้องลุ้น ไม่ต้องเสี่ยง: ตรวจคัดกรองความผิดปกติโครโมโซมทารกในครรภ์ด้วย NGD-NIPS ปลอดภัย ไร้กังวล
NGD-NIPS แพ็กเก็จ
NGD-NIPS 5C
รายละเอียดแพ็คเก็จ
NGD-NIPS 24C
รายละเอียดแพ็คเก็จ
ขั้นตอนการรับบริการ
1
คุยรายละเอียดกับเจ้าหน้าที่
และเลือกแพ็คเก็จ
2
นัดหมายวันและเวลาที่ต้องการตรวจ
3
รับบริการตรวจ
4
รับผลการตรวจ
ช่องทางติดต่อ
นิวเจนคลินิกเทคนิคการแพทย์
599/5 หมู่ 4 ถนนบางกรวย – จงถนอม
ตำบลมหาสวัสดิ์ อำเภอบางกรวย
จังหวัดนนทบุรี
11130
คำถามที่พบบ่อย
การตรวจ NGD-NIPS คือการตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์แบบไม่รุกราน (Non-Invasive Prenatal Testing – NIPT) เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21), Edward Syndrome (Trisomy 18), Patau Syndrome (Trisomy 13) และความผิดปกติของโครโมโซมเพศ โดยใช้วิธีการเจาะเลือดจากมารดาเพียงเล็กน้อย (ประมาณ 10 มิลลิลิตร) เพื่อนำดีเอ็นเอของทารกที่ปะปนอยู่ในเลือดมารดาไปวิเคราะห์ ซึ่งเป็นวิธีที่ปลอดภัยและไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร
NGD-NIPS เป็นการตรวจคัดกรอง (Screening Test) ที่มีความแม่นยำสูง แต่เป็นการตรวจที่ไม่รุกรานและไม่มีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตร ในทางกลับกัน การเจาะน้ำคร่ำเป็นการตรวจวินิจฉัย (Diagnostic Test) ที่ให้ผลแม่นยำ 100% แต่เป็นวิธีที่รุกรานและมีความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรประมาณ 0.5-1% ดังนั้น หากผล NGD-NIPS พบว่ามีความเสี่ยงสูง แพทย์อาจแนะนำให้ทำการเจาะน้ำคร่ำเพื่อยืนยันผล
การตรวจ NGD-NIPS เป็นทางเลือกสำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์ทุกคนที่ต้องการคัดกรองความเสี่ยงของความผิดปกติโครโมโซมทารกในครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มคุณแม่ที่มีความเสี่ยงสูง เช่น มีอายุ 35 ปีขึ้นไป, มีประวัติคนในครอบครัวเป็นดาวน์ซินโดรม, หรือผลตรวจคัดกรองด้วยวิธีอื่นพบว่ามีความเสี่ยง
โดยทั่วไป คุณแม่สามารถตรวจ NGD-NIPS ได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์เป็นต้นไป ซึ่งเป็นช่วงที่ปริมาณดีเอ็นเอของทารกในเลือดมารดามีปริมาณเพียงพอต่อการวิเคราะห์
การตรวจ NGD-NIPS มีความแม่นยำสูงมาก โดยเฉพาะในการตรวจหาดาวน์ซินโดรม (Trisomy 21) ซึ่งมีความแม่นยำมากกว่า 99% และมีความแม่นยำสูงในการตรวจหา Trisomy 18 และ Trisomy 13 เช่นกัน อย่างไรก็ตาม ไม่มีวิธีการตรวจใดที่แม่นยำ 100% (ยกเว้นการตรวจวินิจฉัย เช่น การเจาะน้ำคร่ำ)
ได้ครับ การตรวจ NGD-NIPS สามารถวิเคราะห์โครโมโซมเพศของทารก (X และ Y) ซึ่งสามารถใช้บอกเพศของลูกน้อยได้ด้วยความแม่นยำสูง
โดยทั่วไปแล้ว ไม่จำเป็นต้องมีการเตรียมตัวพิเศษ เช่น การงดน้ำงดอาหาร สามารถมาเจาะเลือดได้ตามปกติ ควรพักผ่อนให้เพียงพอก่อนตรวจ
ระยะเวลาในการรอผลจะแตกต่างกันไปตามห้องปฏิบัติการและประเภทของแพ็กเกจ NGD-NIPS ที่เลือก แต่โดยเฉลี่ยแล้วจะใช้เวลาประมาณ 7-14 วันทำการ หลังจากเก็บตัวอย่างเลือด
หากผล NGD-NIPS บ่งชี้ว่ามีความเสี่ยงสูง แพทย์จะแนะนำให้ทำการตรวจวินิจฉัยเพิ่มเติม โดยการเจาะน้ำคร่ำ เพื่อตรวจวินิฉัยโครโมโซมของทารก เพื่อยืนยันผล เนื่องจาก NGD-NIPS เป็นเพียงการตรวจคัดกรองเท่านั้น
หากผลการตรวจพบความเสี่ยง มีค่าสนับสนุนค่าเจาะน้ำคร่ำ 10,000 บาท
การรับประกันผลการตรวจ NGD-NIPS มี 2 กรณีคือ